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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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那个,比如说是UV检测器,然后用同一个流动相,同一根柱子,一个波长,分别在三台不同厂家生产的HPLC仪上测定,再取其平均值才是标准品的含量.有这种说法吗?
我个人觉得那我还不如用两个不同的流动相在同一台机器上测定,然后取其平均值呢?
不知道有哪为战友作过类似的项目,能不能给点建议?谢谢了![/color][/size],[size=2]我个人觉得那
2011年11月25日发布人:daod
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杂质即使保留时间一样也不会出峰干扰,结果比较可靠。
2. LC-MS进样后检测总离子流,有机杂质可以产生色谱峰,该色谱峰在保留时间上与目标化合物色谱峰的保留时间会有差别,从而可以观察标准品的纯度问题。一些在DAD上不响应的杂质,在MS上会出峰,从而使测定的结果更准确。但也存
2011年07月25日发布人:lxycxf
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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!不过标准上只是说了怎么衍生化样品,没有标明怎么衍生标准品呢。一般情况下,前处理前,不是要用标准品衍生后用来优化质谱条件吗?例如母离子扫描等来获取母离子分子量什么的。。。[/size],[quote]原帖由 [i]轰轰[/i] 于
2016年03月22日发布人:轰轰
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各位前辈,0.22um和0.45um的微孔滤膜在使用上有什么差别?我使用一次性滤头来过滤样品用的。,过滤膜主要是去除杂质防止柱子堵,你上面两种么视你的样品而定,如果比较干净就用 0.45,脏就用0.22,一般用0.45um的就行了,如果
2010年07月11日发布人:sugar-tang